适用人群
本检测适用于：1. 新确诊的原发性高血压患者，尤其是考虑启动降压药物治疗前，为初始药物选择提供参考；2. 正在服用降压药物但血压控制不达标或出现药物不良反应的患者，用于寻找潜在原因并调整用药方案；3. 有高血压家族史且关注自身精准用药的健康管理人群。
检测内容
本检测基于飞行时间质谱技术，检测与高血压药物代谢、转运和作用靶点相关的关键基因多态性位点。涵盖CYP2C9、CYP2D6、ADRB1、ACE、AGTR1、NEDD4L等基因的多个位点，覆盖了血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、血管紧张素II受体拮抗剂等常用降压药物的主要药物基因组学相关位点。技术原理是通过特异性引物扩增目标基因片段，利用质谱精确测定扩增产物的分子量，从而精准判定基因型。
样本要求
采集后请轻轻颠倒混匀数次，避免剧烈振荡导致溶血。样本于2-8℃冷藏保存和运输，建议在72小时内送达实验室。若无法及时送检，可暂时置于-20℃冷冻保存，但应避免反复冻融。
临床应用
检测结果可为临床医生制定或调整降压治疗方案提供重要的药物基因组学依据。通过评估患者对不同降压药物的代谢速率、敏感性和不良反应风险，帮助医生选择更可能有效且安全的药物，避免无效或不良反应明显的药物，实现“一人一策”的个体化用药。这有助于提高降压治疗的有效率和达标率，缩短调药周期，减少因药物不良反应导致的治疗中断，从而改善患者预后和生活质量。
天心办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，湖南省长沙市天心区新联路431号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。